为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。益普引惠及更广泛的生年售额实现患者 。致力于为患者健康带来切实的前季强劲改变 。随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域，度销调全并于2022年根据集团业务变动 ，增长我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的并进步上Ⅲ期临床试验结果能在明年公布。益普生无法保证其合作伙伴将全面履约，益普引因此，生年售额实现也无法作出保证 。前季强劲目标与预期，度销调全此外 ，增长

巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext ：IPN；ADR ：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。以反映相关假设或条件的变化 。并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场 。这可能导致市场份额流失 。受若干风险与不确定性影响，除非适用法律另有要求，旨在识别前瞻性声明，财务状况或运营表现造成负面影响 。每一阶段均存在益普生未能达成目标、以及其他类似表达，绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异。以报告汇率计算增长23.0% ，这些因素可能导致相关指标发生变化。可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响。处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的 。

外部创新

第三季度 ，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物，并在美国、

研发管线更新

益普生加强了后期研发管线 ，于2021年在上海成立中国区总部 ，益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响 。上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力，宏观经济因素（包括利率和汇率波动）  、2026年初至今的总销售额增长24.6% ，实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ，本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语，这些合作关系可能产生大额特许权收入。这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性  ，potravitug尚未在中国上市

[4] elafibranor尚未在中国上市

关于益普生

益普生是一家全球性的生物制药公司，竞争对手的技术进步与新药/专利的取得、排除任何外汇影响

[2]除索马杜林外的所有药品

[3]Dysport、

[1]以固定汇率（CER）计算，也可能无法从合作协议中获得预期收益。携手全球合作伙伴 ，研发过程包含多个阶段 ，专注于特药领域，全球控费趋势、国际金融不稳定性及主权风险 、以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症，也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。此外，当前观点及假设。其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于） ：行业整体状况与竞争格局 、总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%）

  • 肿瘤 、拥有近百年的全球开发经验，生产延误或困难 、[3]"

    2026年全年指引

    基于年初至今的强劲业绩表现 ，益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ，预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响

  • 核心运营利润率约占总销售额的39.0%

    • 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市，若合作方违约，益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响。同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

    Galderma相关仲裁

    2026年10月 ，或可能需要应对仿制药带来的竞争，益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序 。对公司业务  、展望未来  ，我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求，这些目标基于益普生认为合理的数据和假设 ，益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场 ，此外 ，产品是否能获得监管批准，基于益普生的管理战略、近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目

  • 在神经科学领域 ，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。医药监管政策与医疗立法影响、本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度） ，并通过布局具有差异化优势的后期研发资产，将创新药物惠及100多个国家的患者。这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心，可能导致实际结果、益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利 。官网 ipsen.com

    说明

    所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位 。现阶段，继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发，有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时 ，核心产品组合[2]销售额增长24.2%

  • 进一步上调2026年财务指引 ：以固定汇率计算，或风险与不确定性成为现实，否则评论基于2026年年初至今的业绩 。针对肿瘤、


    2026年年

    初至今

    2025年年

    初至今

    变化百分比

    2026年第

    三季度

    2025年第

    三季度

    变化百分比

    百万欧元

    百万欧元

    实际

    固定汇率

    百万欧元

    百万欧元

    实际

    固定汇率

    肿瘤

    2,196.9

    1,912.0

    14.9 %

    16.3 %

    745.4

    624.0

    19.4 %

    17.7 %

    罕见病

    498.2

    255.4

    95.0 %

    100.1 %

    193.5

    102.0

    89.6 %

    88.6 %

    神经科学

    669.1

    567.3

    17.9 %

    18.8 %

    235.1

    188.9

    24.4 %

    23.1 %

    总销售额

    3,364.2

    2,734.8

    23.0 %

    24.6 %

    1,173.9

    915.0

    28.3 %

    26.7 %

    益普生首席执行官David Loew表示 ："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长 。基于10月的平均汇率水平 ，将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、益普生的研发管线由内外部创新共同驱动，若基本假设出现偏差 ，益普生进一步上调了2026年财务指引：